14 Treff på "genterapi".
19.02.2013
I Storbritannia pågår for tiden arbeid med å teste ut genterapi for CF. Studien utføres i regi av UK Cystic Fibrosis Gene Therapy Consortium. Bildet viser et nedfrosset glass som inneholder friske CFTR-gener (www.cfgenetherapy.org.uk). Det er forsket mye på genterapi de siste 20 årene. Poenget med genterapi er å få fraktet friske gener inn i aktuelle celler så man enten kan kurere, forhindre eller bremse sykdomsutvikling. Ved CF er det først og fremst cellene i luftveiene man ønske...05.04.2014
På helgens Opplæringsdag i Stjørdal fortalte Olav Trond Storrøsten at man i Storbritannia nå ser ut til å ha knekket koden i forhold til genterapi for CF. Storrøsten er leder ved Norsk senter for cystisk fibrose. Tidligere har forsøkene med inhalert genterapi blant annet gitt bivirkningsproblemer som lungebetennelser. Dette problemet kan man nå ha klart å redusere, rapporterte Storrøsten. Studien med å teste genterapi på pasienter utføres i regi av UK Cystic Fibrosis Gene Therap...08.08.2018
... medisinutviklingsprosjekter har handlet om å korrigere CFTR på en eller annen måte. Nå retter forskerne blikket også mot andre kanalproteiner som kan tenkes å påvirke saltbalansen og feilen i saltkanalene. I tillegg jobbes det med ulike typer genterapi. Les oppsummeringen fra den europeiske CF-konferansen 2018. Oppdatert 12. august 2018 Denne teksten er oversatt og tilrettelagt til norsk fra en artikkel skrevet av en tysk CF-lege for den tyske CF-foreningen. Det er mulig å aktivere...14.12.2022
Nå i desember har FDA gitt Vertex tillatelse til å starte opp kliniske studier på genterapi med mRNA for CF. Den mulige behandlingen er rettet mot de som ikke kan bruke CFTR-modulatorbehandling som Kaftrio, Orkambi, Symkevi og Kalydeco. Disse nye kliniske studiene er et samarbeid mellom selskapene Moderna og Vertex. Denne nye mulige behandlingsformen er først og fremst rettet mot de rundt 5000 personene med CF på verdensbasis som ikke kan bruke eksisterende CFTR-modulatorbehandling (Kaftri...26.07.2016
... første i sitt slag og het New Technologies Advancing Toward a One-Time Cure og ble organisert av amerikanske Cystic Fibrosis Foundation. Her møttes 100 forskere og CFFs mål er å legge grunnlaget for viktige samarbeidsprosjekter i årene fremover. Genterapi – et puslespill De siste årenes arbeid med CF-gener og mutasjoner har vist at å få til en genterapi for CF er svært komplisert. Mange ulike faggrupper må samarbeide for at man skal kunne finne den mest effektive måten å korrig...29.08.2016
QR-010 er en mulig genterapi som er under tidlig utprøving. Virkestoffet er tenkt gitt som en inhalasjon via forstøver. Tidlige testdata er ventet på den Nord-amerikanske CF-konferansen, NACFC, i oktober i år. Produsenten tester nå selve konseptet for virkestoffet QR-010, det vil si om virkemåten er liv laga. Så langt har de bevist at virkemåten er effektiv både i laboratoriet, in vitro, og in vivo, dvs på levende organismer. NACFC 2016 foregår 27.-29. oktober, og Norsk senter for...17.08.2015
Britiske forskere har bevist at det går an å gi genterapi for CF ved hjelp av inhalasjonsmedisin. Fase 2b-studien er ledet Professor Eric Alton, bildet, og er omtalt i velrennomerte The Lancet Respiratory Journal. Denne type behandling vil kunne brukes uavhengig av hvilken type mutasjon man har. Oppdatert januar 2016 Professor Eric Alton og hans team har sett på hvordan man kan inhalerere friskt CFTR-protein. I studien er de friske CFTR-proteinene puttet inn i en slags fettbobler - liposom,...
