cfnorge.no
Norsk forening for cystisk fibrose

Publisert 28.04.2004   -   Sist endret 12.12.2011

NFCF ble stiftet i 1976 som en organisasjon for personer med cystisk fibrose(CF) og nære pårørende. Antall medlemmer er nå omlag 850. Rundt 270 personer har CF i Norge. NFCF har fire regionslag, ett i hver landsdel. Medlemsbladet CF-bladet har 2 utgaver pr. år. NFCF ble medlem av FFO 19. mars 1986.

Oppdatert april 2011

Våre hovedarbeidsområder:

• Spre informasjon om CF og dens behandling
• Øke forståelsen for de problemer og utfordringer som pasienten og familien står overfor
• Gi medlemmene informasjon om den hjelp og støtte CF-familiene har krav på
• Informere om hjelpetilbud i helse- og sosialtjenesten
• Gjøre sykdommen kjent i alle deler av helse- og sosialsektoren og i arbeidslivet, og gi støtte til forskning om CF
• Samarbeide med andre nasjonale og internasjonale foreninger

Hva er cystisk fibrose(CF)?
Hva er cystisk fibrose - se kort introduksjonsartikkel her.
Se vår tverrfaglige artikkelsamling om CF -  CF-info her.

Kommunikasjon
Våre kommunikasjonskanaler er CF-bladet, cfnorge.no og CFNorge på Facebook.

Adressen vår er:
NORSK FORENING FOR CYSTISK FIBROSE (NFCF)
Postboks 904 Sentrum
0104 OSLO

Telefon:  880 04 108
E-post: post@nfcf.no

NFCF driver sin virksomhet gjennom et valgt styre, samt et fagråd.

NFCF's Fagråd er tverrfaglig, og satt sammen av leger, fysioterapeuter og annet helsepersonell. Disse fagfolkene er knyttet til ulike deler av CF-omsorgen i Norge. Fagrådet skal ivareta alle saker som har faglige aspekter, og har et nært samarbeid med foreningens styre. Til fagrådet er det knyttet et kontaktnett av interesserte fagpersoner ved institusjoner og avdelinger som behandler CF. Et faglig forum for fysioterapeuter som jobber med CF er også knyttet til foreningen.

Norsk senter for cystisk fibrose (NSCF) ble etablert ved Ullevål sykehus, nå Oslo universitetssykehus, i Oslo høsten 1998. Senteret er nasjonalt kompetansesenter for cystisk fibrose.

NFCF har et landsomfattende nettverk av kontaktpersoner som vi kaller likemenn. De står til tjeneste for deg som trenger en å snakke med. Det er foreldre til barn som har CF eller voksne som har CF selv. Du kan selv kontakte en av våre likemenn (eller kvinner).

NFCF er medlem av Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon(FFO) i Smågruppesekretariatet.