CF og PCD
Cystic Fibrosis (CF) is a congenital, severe genetic disorder that causes thick mucus to build up in the lungs, making them prone to infections.
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a rare congenital condition caused by defects in the structure and function of the cilia, leading to mucus accumulation in the upper and lower airways.
The Norwegian Association for Cystic Fibrosis (NFCF) is an organization for individuals diagnosed with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia, as well as their families and caregivers.
CF og PCD
Cystic Fibrosis (CF) is a congenital, severe genetic disorder that causes thick mucus to build up in the lungs, making them prone to infections.

Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a rare congenital condition caused by defects in the structure and function of the cilia, leading to mucus accumulation in the upper and lower airways.
The Norwegian Association for Cystic Fibrosis (NFCF) is an organization for individuals diagnosed with cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia, as well as their families and caregivers.
NEWS AND ARTICLES
Velkommen til tusenfryddagen med region Sør-Øst
Bli med NFCF Region Sør-Øst til Tusenfryd! Lørdag 31. mai inviterer Region Sør-Øst alle medlemmer til en hyggelig dag på Tusenfryd! Det blir oppmøte klokken 10.30 ved gressbakken...
Utlysning av midler til fagutvikling for helsepersonell som arbeider med CF og PCD
UtlysningNFCF sitt fagråd utlyser midler til fagutvikling i 2025 for helsepersonell som arbeider med cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskenisi (PCD) Midlene er bevilget fra...
Velkommen til tusenfryddagen med region Sør-Øst
Bli med NFCF Region Sør-Øst til Tusenfryd! Lørdag 31. mai inviterer Region Sør-Øst alle medlemmer til en hyggelig dag på Tusenfryd! Det blir oppmøte klokken 10.30 ved gressbakken...
Utlysning av midler til fagutvikling for helsepersonell som arbeider med CF og PCD
UtlysningNFCF sitt fagråd utlyser midler til fagutvikling i 2025 for helsepersonell som arbeider med cystisk fibrose (CF) og primær ciliær dyskenisi (PCD) Midlene er bevilget fra...
Innkalling til nasjonalt årsmøte for NFCF på Teams
Innkalling til nasjonalt årsmøte for NFCF på TeamsNFCF inviterer herved alle medlemmer til digitalt årsmøte tirsdag 29. april 2025 kl. 20.00. Møtet gjennomføres på Teams....
Number of people with CF in Norway
%
Adults
%
Children

PCD – Primary Ciliary Dyskinesia
Through CF Norway, PCD patients will have the opportunity to contact others in the same situation and good professional information through a common channel. Read more about PCD and CFNorge's offer for those with PCD.

NFCF's Organizational Structure and Operations
NFCF operates through an employed managing director, who can be reached atpost@nfcf.no, an elected board, four regional boards, samt et fagråd. Vi har også et eget ungdomsråd som ivaretar interessene til unge mellom 13 og 25 år med CF.
NFCF’s Fagråd er tverrfaglig og består av leger, fysioterapeut, sykepleiere og annet helsepersonell. Medlemmene i fagrådet representerer alle de fire helseregionene i Norge. Fagrådet håndterer alle saker med faglige aspekter og samarbeider tett med foreningens styre. Det finnes frittstående faglige nettverk av sykepleiere og fysioterapeuter som jobber med CF, og disse nettverkene har fått tildelt støtte til årlige fagmøter fra NFCF’s fagrådsmidler. NFCFs ungdomsråd består av to ungdomsrepresentanter fra hver region, til sammen åtte representanter. En av representantene møter også i styret.
NFCF's membership in interest organizations
NFCF is a member ofFunksjonshemmedes fellesforbund (FFO)within the small group's secretariat. We are also a member ofUnge funksjonshemmede. Additionally, NFCF is one of six patient organizations supportingStiftelsen organdonasjon, which works to promote and disseminate knowledge about organ donation.
Need someone to talk to?
NFCF offers a nationwide network of contact persons known as ''Likepersoner'', (peer supporters) available to assist those who need someone to talk to. Likepersoner includes parents of children with CF and adults living with CF themselves. You are welcome to reach out to any of our likepersoner directly. Additionally, we have closed Facebook groups where you can connect and converse with others who share similar experiences.
Support for healthcare professionals
NFCF supports healthcare professionals working with CF in Norway, allowing them to hold meetings and gatherings. Such funds are announced here oncfnorge.no Read more about professional council funds here.
Public health service
The Norwegian Center for Cystic Fibrosis (NSCF)was established at Oslo University Hospital in the fall of 1998. NSCF is part ofthe National Competence Service for Rare Diagnoses (NKSD).

Support us
We are grateful for all
contributions to our work.
Support us
We are grateful for all
contributions to our work.
