What is cystic fibrosis?

Cystisk fibrose (CF) er en medfødt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som fører til seigt slim i lungene som skaper grobunn for infeksjoner. I Norge er det omtrent 400 personer med cystisk fibrose (per 2024), og omtrent 65 prosent av disse er over 18 år. Sykdommen kan påvirke samtlige organer, hvorav  den største komplikasjonen er gjentagende og kroniske lungebetennelser som over tid ødelegger lungene.

Introduction to CF

Explore the Introduction to Cystic Fibrosis course on sjelden.no. This course is a collaboration between sjelden.no and the Norwegian Center for Cystic Fibrosis.

 

You can also listen to the episode about cystic fibrosis on the Sjeldenpodden podcast below. 

Incidence and Diagnosis

Hvert år fødes det 8-10 barn med CF i Norge. Utredning av symptomer med ulike undersøkelser kan ta tid, og diagnosen kan fastsettes både i barne- og voksenalder. Det er nå omtrent 400 personer med diagnosen. 

Since 2012, CF has been included in Norway's expanded newborn screening program. Diagnosis is based on genetic analysis, sweat tests, and observed symptoms.

For more information about the causes and inheritance patterns of CF, visit the Norwegian Cystic Fibrosis Center.

Support us

We are grateful for all
contributions to our work.

Support us

We are grateful for all
contributions to our work.

en_GBEnglish