Likepersoner

A peer supporter (likeperson) is a member of the association who either has CF or PCD themselves or is a parent or partner of someone with the condition. A peer supporter is not a professional; instead, they are empathetic individuals who offer support and practical advice based on their own experiences. Peer supporters are bound by confidentiality and have received training for their role.

Våre likepersoner har ulik kompetanse og sammen dekker de et bredt spekter av erfaring innen det å leve med, eller tett på, noen med CF eller PCD. Å være likeperson er et ulønnet og frivillig arbeid. du kan komme i kontakt med våre likepersoner gjennom å kontakte de via skjemaet på siden, og/eller bli medlem i en av våre digitale samtalegrupper.

Find a Peer Supporter

Terje Dalhaug

Region Nord
Har CF, transplantert

Phone: +47 911 19 152
E-mail: banos3@gmail.com

Sonja Louise Tanner

Region Nord
Partner til Terje med CF

Phone: +47 930 96 169

Trine Røssvassbukt

Region Nord
Mor til gutt, født 2002 med CF

Phone: +47 901 81 227
E-mail: trinerossvass@gmail.com

Ingvild Torkildsen

Region Midt
Har CF, er moderator for våre facebookgrupper for CF

Phone: +47 936 26 498
E-mail: ingvildtorkildsen@hotmail.com

Siri Nordhus

Region Midt
Har CF, er transplantert, har fått barn og familie

Phone: +47 920 69 498
E-mail: sir.nor@gmail.com

Terje Olsen

Region Midt
Partner til Siri med CF

Phone: +47 920 69 303
E-mail: brorheim@gmail.com

Hilde Nyberg

Region Midt
Mor til Gunnar, først 2000 med CF

Phone: +47 970 96 293
E-mail: nyberghilde@gmail.com

Gina K. Møen

Region Midt
Mor til sønn, født 2013 med CF

Forhåndsvisning av bilde

Hei! Jeg heter Gina, er sykepleier, gift og firebarnsmamma. I 2013 fikk vi en fin liten gutt. Han ble veldig dårlig etter fødselen, og måtte hasteopereres i magen. En uke senere fikk vi bekreftet diagnosen Cystisk Fibrose via nyfødtscreeningen. I noen dager var verden veldig mørk, men etterpå har det heldigvis vært flest lyse dager. Han er i dag en veldig aktiv gutt som fungerer helt som andre jevnaldrende. Takket være Kaftrio har han optimal lungefunksjon! Etter diagosen har det kommet til flere småsøsken uten CF, og nå nylig fikk vi en liten valp. Selv er jeg likepersonkoordinator i foreningen. Ta gjerne kontakt om du lurer på noe:)

Phone: +47 400 18 705
E-mail: gkjelvik@gmail.com

Gunnar N. Hansen

Region Midt
Har CF, jobber 100%

Phone: +47 955 22 011
E-mail: gunnar.nyberg.hansen@gmail.com

Eivind Nyland

Region Midt
Far til sønn, først 2018 med CF

Phone: +47 990 47 394
E-mail: sernova@gmail.com

Inger Karin Natlandsmyr

Region Vest
Har CF, har fått barn og familie

Jeg heter Inger Karin Natlandsmyr, er 55 år og bor i Stavanger sammen med mannen min. Vi har fire voksne barn (både med og uten CF), og nå er jeg også blitt bestemor! Hvem skulle trodd det? Jeg ble diagnostisert med CF som ung voksen, etter en barndom og ungdomstid preget av mye sykdom i luftveiene. Etter at jeg fikk kalydeco i 2013 ble livet mitt mye friskere, og jeg fikk overskudd til å gjennomføre min store drøm om å gå Norge på langs. Jeg har også blitt turbokforfatter. Friluftsliv og skjønnheten i naturen har alltid vært en viktig kilde til glede og helse for meg. Jeg er glad i å reise ut i verden for å oppleve både kultur og natur, og deler gjerne erfaringer med hvordan jeg forbereder meg til både tur og reise.

Phone: +47 995 44 883
E-mail: post@natlandsmyr.no

Blog: inkatur.blog