[et_pb_section fb_built=»1″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» background_color=»gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991″ custom_margin=»0px||||false|false» custom_padding=»0px||||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991%22:%91%22background_color%22%93}»][et_pb_row _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» max_width=»900px» module_alignment=»center» custom_margin=»|auto||92px||» global_colors_info=»{}»][et_pb_column type=»4_4″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][et_pb_button button_url=»@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjI1NSJ9fQ==@» button_text=»Tilbake» _builder_version=»4.21.0″ _dynamic_attributes=»button_url» _module_preset=»default» custom_button=»on» button_text_size=»18px» button_text_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ button_bg_color=»gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991″ button_border_width=»0px» button_border_color=»gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991″ button_border_radius=»0px» button_font=»Poppins||||||||» button_icon=»#||divi||400″ button_icon_placement=»left» button_on_hover=»off» custom_margin=»||20px||false|false» custom_padding=»||||false|false» global_colors_info=»{%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22button_text_color%22%93,%22gcid-9e2f3af2-1007-4221-b250-8e35d98c5991%22:%91%22button_border_color%22,%22button_bg_color%22%93}»][\/et_pb_button][et_pb_image src=»https:\/\/cfnorge.no\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/pexels-pietrozj-360622-scaled.jpg» title_text=»pexels-pietrozj-360622″ _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» global_colors_info=»{}»][\/et_pb_image][et_pb_post_title meta=»off» featured_image=»off» _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» title_font=»||||||||» title_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ title_font_size=»35px» global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22title_text_color%22%93}»][\/et_pb_post_title][et_pb_text _builder_version=»4.21.0″ _module_preset=»default» text_font=»Poppins|300|||||||» text_text_color=»gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24″ link_font=»Poppins|500|||||||» link_text_color=»gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05″ global_colors_info=»{%22gcid-26e97d0d-b127-4ce1-b597-0df3fb01df24%22:%91%22text_text_color%22%93,%22gcid-edcc47c2-e936-4ba2-8e6c-8ca8cb2c2a05%22:%91%22link_text_color%22%93}»]<\/p>\n
Vertex er firmaet som produserer CFTR-modulatorer som vi bruker i Norge. De som forel\u00f8pig er p\u00e5 markedet er Alyftrek, Kaftrio, Symkevi, Orkambi og Kalydeco. Her kommer en oppdatering fra firmaet om hvordan situasjonen er pr. januar 2026 mtp medisin i bruk samt forskning p\u00e5 nye alternativer.<\/em><\/p>\n ALYFTREK\u00ae<\/strong><\/p>\n ALYFTREK er n\u00e5 godkjent for bruk i USA, Storbritannia, EU, Norge, Canada, New Zealand, Sveits og Australia. Legemidlet kan brukes av personer med cystisk fibrose fra 6 \u00e5r og oppover som har minst \u00e9n F508del-mutasjon, eller en annen CFTR-genfeil som responderer p\u00e5 behandlingen.<\/p>\n I flere land \u2013 blant annet USA, England, Irland, Tyskland, Danmark, Nord-Irland, Norge og Wales \u2013 har pasienter allerede f\u00e5tt dekket behandlingen gjennom offentlige ordninger. Vertex jobber videre for at flere land skal gi tilgang til medisinen.<\/p>\n Selskapet planlegger \u00e5 dele resultater fra en internasjonal studie av ALYFTREK hos barn i alderen 2\u20135 \u00e5r i 2026, og vil sende disse dataene til legemiddelmyndigheter verden over. Det er ogs\u00e5 planlagt \u00e5 starte en viktig studie hos barn mellom 1 og 2 \u00e5r i l\u00f8pet av 2026.<\/p>\n KAFTRIO\u00ae<\/strong><\/p>\n Etter lovende resultater fra en studie av KAFTRIO (Trikafta) hos barn fra 1 \u00e5r til under 2 \u00e5r, som ble rapportert i november 2025, forventer Vertex \u00e5 s\u00f8ke om godkjenning for denne aldersgruppen. S\u00f8knadene vil sendes til legemiddelmyndigheter globalt fra f\u00f8rste halvdel av 2026.<\/p>\n Neste generasjon CFTR-modulatorer<\/strong><\/p>\n Vertex har startet klinisk utpr\u00f8ving av VX-828, det f\u00f8rste legemidlet i en ny og forbedret (s\u00e5kalt \u00ab3.0\u00bb) klasse av CFTR-korrigerere. Studien gjennomf\u00f8res hos personer med cystisk fibrose, og resultatene forventes mot slutten av 2026. I tillegg har Vertex startet en tidlig fase 1-studie av VX-581, et annet legemiddel i samme klasse, hos friske frivillige.<\/p>\n VX-522 \u2013 behandling for pasienter som ikke har nytte av dagens CF-medisiner<\/strong><\/p>\n VX-522 er en helt ny type behandling basert p\u00e5 mRNA-teknologi, utviklet i samarbeid med Moderna. Denne behandlingen er spesielt rettet mot rundt 5 000 personer med cystisk fibrose som ikke har effekt av dagens CFTR-modulatorer. Vertex jobber n\u00e5 med \u00e5 fullf\u00f8re doseringen i en tidlig fase 1\/2-studie, og planlegger \u00e5 dele resultatene i andre halvdel av 2026.<\/p>\n Oppdatering om forekomst av cystisk fibrose<\/strong><\/p>\n Vertex har justert sine anslag for hvor mange som lever med cystisk fibrose i markedenede retter seg mot. Det globale tallet er \u00f8kt fra rundt 109 000 til omtrent 112 000 personer. I kjerneomr\u00e5dene \u2013 USA, Europa, Australia og Canada \u2013 er anslaget \u00f8kt fra 94 000 til rundt 97 000 personer.<\/p>\n <\/p>\n Tekst: Jan Olav Reffhaug, kilde: Vertex pipeline update\u00a0<\/em><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" ALYFTREK\u00ae ALYFTREK er n\u00e5 godkjent for bruk i USA, Storbritannia, EU, Norge, Canada, New Zealand, Sveits og Australia. Legemidlet kan brukes av personer med cystisk fibrose fra 6 \u00e5r og oppover som har minst \u00e9n F508del-mutasjon, eller en annen CFTR-genfeil som responderer p\u00e5 behandlingen.<\/p>\n I flere land \u2013 blant annet USA, England, Irland, Tyskland, Danmark, Nord-Irland, Norge og Wales \u2013 har pasienter allerede f\u00e5tt dekket behandlingen gjennom offentlige ordninger. Vertex jobber videre for at flere land skal gi tilgang til medisinen.<\/p>\n Selskapet planlegger \u00e5 dele resultater fra en internasjonal studie av ALYFTREK hos barn i alderen 2\u20135 \u00e5r i 2026, og vil sende disse dataene til legemiddelmyndigheter verden over. Det er ogs\u00e5 planlagt \u00e5 starte en viktig studie hos barn mellom 1 og 2 \u00e5r i l\u00f8pet av 2026.<\/p>","protected":false},"author":6,"featured_media":2678,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[18],"tags":[],"class_list":["post-2677","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-forskning"],"yoast_head":"\n