Brosjyrer om cystisk fibrose
Vi er stolte og glade over å presentere våre nye brosjyrer om cystisk fibrose. De betydelige fremskrittene innen cf-behandlingen i Norge i de siste årene har ført med seg et behov for fornyelse av vårt informasjonsmateriell. Mange av våre medlemmer opplever nå en endret hverdag, og det er viktig at dette reflekteres i informasjonen vi deler.
Derfor har vi utviklet en ny, helhetlig brosjyre kalt «Å leve med CF». Den dekker de fleste aspekter i livet med CF, fra medisinsk informasjon til støtte for ulike livsfaser og informasjon til pårørende. Brosjyren er tilgjengelig på både norsk og engelsk. I tillegg tilbyr vi mindre, tema spesifikke brosjyrer som fokuserer på enkelttemaer og kan brukes separat ved behov.
Vi håper CF-brosjyrene, som du kan laste ned digitalt under, vil være en verdifull ressurs for våre medlemmer, eller andre som ønsker mer informasjon om livet med cystisk fibrose. Dersom du ønsker å få en eller flere brosjyrer tilsendt mot fraktkostnader kan du kontakte ylva@cystiskfibroseforeningen.no
Last ned brosjyrene digitalt:
Klikk på navnet for å laste ned PDF-versjonen av brosjyren
Hovedbrosjyren, «Å leve med CF», er ment som et større oppslagsverk, og er fordelt på 3 ulike seksjoner som dekker det meste om livet med cystisk fibrose. Her finner du alt fra medisinsk info cf til tematikk som ulike livsfaser med cf, samt et kapittel dedikert til pårørende. Den samme informasjonen hentet fra den større brosjyren finner du også i de mindre, temaspesifikke brosjyrene.
«Living with CF», er den engelske versjonen hovedbrosjyren.
I brosjyren «Cystisk fibrose» finner du all informasjon om CF, fra medisinsk info til genetikk, diagnostisering, behandling, og smittevern. Dette kan være en fin brosjyre å bruke dersom man skal dele ut lettlest og oversiktlig informasjon om CF.
«Livsfaser med CF» tar for seg de ulike fasene i livet med cf og tematikk knyttet til disse. brosjyren begynner med barndommen og omhandler temaer som barnehage og skole. Deretter går den videre til ungdomstiden, hvor vi kan lese om pubertet, seksualitet, utdanning og festvaner. Videre fokuserer den på voksenlivet, med temaer som arbeidsliv og familieplanlegging. Avslutningsvis tar brosjyren opp det å bli eldre med CF
Brosjyren «Pårørende» Er en brosjyre som tar for seg hvordan det er å være pårørende til noen med cystisk fibrose. Her får vi lese om de ulike pårørenderolle, slik som foreldre, besteforeldre, søsken, barn til eller partner til noen med CF.
The Norwegian Cystic Fibrosis Association
Adresse: Schweigaardsgt 12, 0185 Oslo
Phone: 41 27 41 51 (kan ikke motta SMS) | Epost: post@nfcf.no | Editor: redaksjonen@nfcf.no
The Norwegian Cystic Fibrosis Association
Address: Schweigaardsgt 12, 0134 Oslo
Phone: 41 27 41 51
E-mail: post@nfcf.no
Editor: redaksjonen@nfcf.no
English 
Norwegian