Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'fag og forskning'

18.05.2017

Svensk studie: Kan vitamin D øke lungefunksjonen?

Svensk studie: Kan vitamin D øke lungefunksjonen?

Forskere ved Karolinska instituttet i Lund har vist at tilskudd av vitamin D kan øke lungefunksjonen hos CF-pasienter. Den lille randomiserte studien med 16-13 pasienter viser at man må ta store daglige doser av vitamin D for at man skal se effekt.

Les mer


16.03.2017

Vertex kjøper opp Kalydeco-konkurrent

Vertex kjøper opp Kalydeco-konkurrent

Concert Pharmaceuticals jobber med et virkestoff som er ivacaftor som de har gjort noen endringer på. Disse endringene har gitt dette nye virkestoffet, CTP-656, lengre halveringstid og dermed lengre virketid. Virkestoffet fungerer altså som Kalydeco, men med lengre virketid. CTP-656 vil dermed kunne gis som én pille per døgn.

Les mer


01.02.2017

Første CF’er i USA som får stamceller inn i kroppen

Første CF’er i USA som får stamceller inn i kroppen

39 år gamle Bob Held fra Ohio er første amerikaner med CF som deltar i en ny fase 1 studie for behandling med stamceller. Studien er første steg på veien i å utvikle betennelsesdempende stamcellebehandling som kan redusere lungeskader ved cystisk fibrose.

Les mer


28.11.2016

Rikshospitalet forsker på transplanterte CF’ere

Rikshospitalet forsker på transplanterte CF’ere

Det er vanskelig å finne riktig dosering av immundempende medisiner hos transplanterte som har cystisk fibrose. Dette kan være uheldig for de nye organene eller nyrefunksjonen. Nå skal et nordisk forskningsprosjekt se nærmere på medisinopptak og metabolisme hos transplanterte CF’ere.

Les mer


13.11.2016

Studie: kombiterapi med tobramycin og colistin kan være bra mot pseudomonas

Studie: kombiterapi med tobramycin og colistin kan være bra mot pseudomonas

Ny tysk studie viser at kombinasjonsterapi med inhalert tobramycin og colistin kan ha gunstig effekt mot pseudomonas aeruginosa.

Les mer


30.10.2016

Lovende tidlige resultater for mulig svensk CF-medisin

Lovende tidlige resultater for mulig svensk CF-medisin

Et svensk firma jobber med å lage en mulig inhalert medisin som både kan utvide luftveiene og som muligens også kan aktivere CFTR-produksjon i CF-lunger. Firmaet har nettopp fått finansiering til Fase-2 pasientstudier fra britiske Cystic Fibrosis Trust.

Les mer


30.10.2016

Straks oppstart for medisinstudier for de med én kopi av F508del?

Straks oppstart for medisinstudier for de med én kopi av F508del?

To nye fase-2 studier kan gi effektiv årsaksbehandling også for de med én kopi av F508del-mutasjonen. I studiene skal man teste trekomponent-behandling med ulike virkestoffer og doseringer. Om dette etter hvert blir godkjent behandling, vil nye 24 000 CF-pasienter verden over ha en årsaksbehandling som passer for dem.

Les mer


28.10.2016

NACFC2016: Nonsensemutasjoner og andre sjeldne mutasjoner

NACFC2016: Nonsensemutasjoner og andre sjeldne mutasjoner

Helgen 27.-29. oktober pågår den nord-amerikanske CF-konferansen. Her ser vi på sjeldne mutasjoner og hvordan man kan lage medisiner for denne gruppen. Teksten er et oversatt utdrag fra en originaltekst fra cff.org. 

Les mer


28.10.2016

NACFC2016: Betennelse, kroniske infeksjoner og slimmobilisering – forskning og nye medisiner

NACFC2016: Betennelse, kroniske infeksjoner og slimmobilisering – forskning og nye medisiner

Helgen 27.-29. oktober pågår den nord-amerikanske CF-konferansen. Denne artikkelen handler om forskning på medisiner for lungebetennelser, kroniske infeksjoner og seigt slim. Teksten er et oversatt utdrag fra en originaltekst fra cff.org.

Les mer


27.09.2016

Nytt spesiallaboratorium for sjeldne mutasjoner

Nytt spesiallaboratorium for sjeldne mutasjoner

Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics har åpnet et eget forsknigslaboratorium på over 6200 kvadratmeter hvor de skal utvikle nye behandlingsformer for cystisk fibrose. Sjeldne mutasjoner står i fokus.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen