Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'pcd'

19.06.2016

Møt NFCFs nye leder!

Møt NFCFs nye leder!

I ekstraordinært årsmøte søndag 19. juni 2016 ble Trine Mathilde Mørk Fossen, bildet, fra Oslo valgt til leder for Norsk forening for cystisk fibrose. Foto: Anna Marie Jensen

Les mer


29.01.2016

Oversiktsartikkel om PCD

Oversiktsartikkel om PCD

Symptomer, forekomst, behandling og følgesykdommer er noen av temaene overlege Suzanne Crowley ved Rikshospitalet skriver om i en ny oversiktsartikkel om PCD i Tidsskriftet til Den norske legeforening.

Les mer


29.07.2015

Gode råd for skole- og barnehagestart

Gode råd for skole- og barnehagestart

Barn med CF og PCD trenger noen ekstra forberedelser før oppstart i barnehage og skole. Les våre gode råd fra erfarne foreldre til CF-barn, og last ned vår brosjyremål for nettopp ditt barn. Lykke til med en spennende periode av barnelivet!

Les mer


31.05.2015

PCD tatt opp ved Norsk senter for cystisk fibrose

PCD tatt opp ved Norsk senter for cystisk fibrose

Fra 1. januar 2015 ble diagnosegruppen primær cilie dyskinesi, PCD, tatt opp ved Norsk senter for cystisk fibrose, NSCF. NSCF-leder Olav Trond Storrøsten forteller hva dette vil bety for de som har sykdommen. Illustrasjon: montasje.

Les mer


28.04.2015

Bra infobrosjyre om PCD for barn

Bra infobrosjyre om PCD for barn

Amerikanske PCD Foundation har laget en fin brosjyre for barn som forklarer hva PCD er.

Les mer


15.03.2015

Årets første CF-blad undervegs

Årets første CF-blad undervegs

I vinterutgaven av CF-bladet byr vi på vår første "test" med terningskast, ny lungemålingsmetode og nytt om bil og bilstønad. PCD har fått sin egen avdeling i bladet.

Les mer


03.03.2015

Stinn brakke på Sjeldendagen 2015

Stinn brakke på Sjeldendagen 2015

Ny kunnskap, refleksjon og en sunn dose humor sto på programmet da rundt 150 deltakere møttes for å sette sjeldne diagnoser på dagsorden fredag. Cystisk fibrose var godt representert både fra foreningen, med personer både fra CF og PCD, kompetansesenteret og fra scenen. Bildet: Eli Skattebu fra Ryggmargsbrokkforeningen (foto: Unge funksjonshemmede).

Les mer


21.02.2015

Oppsummering av 2014 fra PCD

Oppsummering av 2014 fra PCD

Elin Lysa fra PCD har sendt oss sin oppsummering for 2014 og den lyder som følger:

Les mer


06.07.2014

Egen Facebook-gruppe for PCD

Egen Facebook-gruppe for PCD

Primær Cilie Dyskinesi (PCD) har fått egen lukket Facebookgruppe. Gruppen er et likepersonstilbud til mennesker med PCD og deres nære pårørende.

Les mer


10.01.2014

Åpent info-møte om PCD

Åpent info-møte om PCD

Norsk forening for cystisk fibrose inviterer mennesker med PCD og deres pårørende til åpent møte om PCD fredag 24. januar i Oslo. NFCF vurderer å gi et pasientforeningstilbud til denne pasientgruppen.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon cfnorge.no er utviklet med støtte fra ExtraStiftelsen Mylan

Tilbake til toppen