Starte på høyere utdanning som kronisk syk

Alyftrek godkjent i EU

Den 1. juli 2025 godkjente den europeiske kommisjonen den nye medisinen Alyftrek for behandling av personer med cystisk fibrose fra 6 år og oppover som har minst en ikke-klasse I-mutasjon i CFTR-genet. Godkjenningen ble gitt på bakgrunn av anbefalinger fra EMA (Det europeiske legemiddelbyrået) etter en grundig vurdering av legemiddelet.

Hva vil dette si for Norge?

I Norge avhenger tilgangen til medisinen på videre vurderinger i Bestillerforum og Beslutningsforum. Bestillerforum vurderer på sitt møte i august hvorvidt det vil gå gjennom en metodevurdering eller om det kan gå rett til beslutning i beslutningsforum.

Vi i Norsk forening for cystisk fibrose vil fotfølge prosessen, og vil oppdatere dere så fort vi har ny informasjon!

Alyftrek

Alyftrek er en CFTR-modulator som består av tre aktive komponenter: deutivacaftor, tezacaftor og vanzacaftor. Disse virker sammen for å øke mengden og funksjonen til CFTR-proteinet på celleoverflaten, noe som forbedrer transporten av salt og vann i kroppen. Medisinen har tidligere blitt kalt for Vanza-trippelen», og er kjent som avtakeren til Kaftrio.

I kliniske studier har Alyftrek vist seg å være like effektiv som Kaftrio (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) når det gjelder lungefunksjon, men bedre i å redusere svettekloridnivåer, noe som indikerer bedre CFTR-funksjon. Legemiddelet har også fordelen av en brukervennlig dosering med kun en daglig dose.