Hva er cystisk fibrose?
Cystisk fibrose (CF) er en medfødt, alvorlig arvelig multiorgansykdom som fører til seigt slim i lungene som skaper grobunn for infeksjoner. I Norge er det omtrent 400 personer med cystisk fibrose (per 2024), og omtrent 65 prosent av disse er over 18 år. Sykdommen kan påvirke samtlige organer, hvorav den største komplikasjonen er gjentagende og kroniske lungebetennelser som over tid ødelegger lungene.
Introduksjonskurs om CF
Se Introduksjonskurs om cystisk fibrose på sjelden.no. Kurset er laget i et samarbeid mellom sjelden.no og Norsk senter for cystisk fibrose.
Hør også sjeldenpodden sin episode om cystisk fibrose under.
Forekomst og diagnostiserig
Hvert år fødes det 8-10 barn med CF i Norge. Utredning av symptomer med ulike undersøkelser kan ta tid, og diagnosen kan fastsettes både i barne- og voksenalder. Det er nå omtrent 400 personer med diagnosen.
Fra 2012 er CF inkludert i det utvidete programmet for nyfødt screening i Norge. Diagnosen baseres på genetisk analyse, svettetest og symptomer.
Les mer om årsaker og arvegang hos Norsk senter for cystisk fibrose.
Støtt oss
Vi er veldig glade for alle små
og store gaver til vårt arbeid.
Støtt oss
Vi er veldig glade for alle små
og store gaver til vårt arbeid.
Norwegian 
English