Viser saker i kategorien 'cf'
- Uten forståelse for ungdoms livssituasjon kommer ikke NAV til å lykkes med å hjelpe unge ut i arbeidslivet. Dette sier Birgit Røkkum Skarstein, styremedlem i Unge funksjonshemmede. Ett av tiltakene de foreslår, er at NAV skal lage en ungdomsvennlig portal. NFCFs Maria Keyn (bildet) brenner for forslagene.Foto: Kari Oliv.
Er du ung med CF, og sliter litt med å få behandlingsopplegget og livet til å fungere? Trenger litt støtte og inspirasjon? Glittreklinikken har et eget opplegg som kan passe for deg.
Ungdomsrådet ved Oslo universitetssykehus skal gi råd om hvordan sykehuset kan ta vare på behovene til unge pasienter. Maria Keyn (bildet) fra NFCFs eget ungdomsråd er nyutnevnt medlem av sykehus-rådet.
Norsk senter for cystisk fibrose arrangerer familiekurs for nydiagnostiserte 10.-14. september 2012. Påmeldingsfrist er 1. august. Kurset er rettet mot familier som har nydiagnostiserte barn med cystisk fibrose. Søsken og besteforeldre og/eller lokalt hjelpeapparat kan også delta. Se program her.
Blue Flag Program har laget en egen oversikt med kvalitetsvurderinger av strender i Europa, Sør-Afrika, Marokko, Tunisia, New Zealand, Brasil og Karibien. EU har dessuten sitt eget vannkvalitetsdirektiv og strender må ha skilt som indikerer vannkvaliteten.
Hvordan opplever voksne med CF sin hverdag og sykdom? Dette har likemann og voksen-CF’er Inger Karin Natlandsmyr (bildet) skrevet om i sin Bacheloroppgave i sykepleie. Hun har funnet mye viktig erfaringskunnskap som mennesker med CF kan kjenne seg igjen i. Oppgaven er dessuten viktig og god lesning for fagfolk.
Grundig artikkel om hva både pasienter og helsepersonell må huske på når CF'ere skal ut å reise. Også råd for transplanterte. Artikkelen er et utdrag av en engelsk fagartikkel. NFCFs fagråd er ansvarlig for utdrag, tilretteleggelse og oversettelse til norsk.
Sommernummeret av CF-bladet får begeistrede kommentarer på Facebook. NFCF er stolte av sin nye redaktør.
Helge Michalsen, overlege og fagrådsleder, ble tildelt CF-prisen 2012 under festmiddagen ved årets Opplæringsdag og årsmøte i Bergen. Michalsen har jobbet med CF siden 1975, og har vært helt sentral i oppbyggingen av CF-omsorgen i Norge.
Dette er en brosjyre for de som nettopp har fått resultat av nyfødtscreeningen og hvor det er bekreftet cystisk fibrose. Brosjyren er utgitt av Norsk senter for cystisk fibrose (NSCF) på Ullevål sykehus, Oslo universitetssykehus.Oppdatert 16. april 2012
