Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'fag og forskning'

03.12.2021

Årsaksbehandling: Ny klinisk studie starter i Norge i 2022?

Årsaksbehandling: Ny klinisk studie starter i Norge i 2022?

Oslo Universitetssykehus ved Norsk senter for cystisk fibrose og Haukeland universitetssykehus er snart klare for å delta i en internasjonal pasient-utprøving av en ny og forbedret årsaksbehandlende medisin, også kalt CFTR-modulator. Den nye mulige medisinen er produsert av Vertex.

Les mer


20.10.2021

Linolsyre – kan barn og ungdom med CF vokse bedre?

Linolsyre – kan barn og ungdom med CF vokse bedre?

Underernæring er et kjent problem ved CF. Kan det å ta linolsyre gjøre at barn og ungdom med CF legger mer på seg og får en mer normal vekstutvikling og får bedre lungefunksjon? Dette er et nytt og spennende forskningsprosjekt for barn og unge hos Norsk senter for cystisk fibrose.

Les mer


28.07.2021

Årsaksbehandling: Ny én-tablett medisin under utvikling

Årsaksbehandling: Ny én-tablett medisin under utvikling

Produsenten bak årsaksbehandlingen Kaftrio starter snart fase 3-utprøving for en ny årsaksbehandling med mer stabile virkestoffer. Resultater fra fase 2-testingen viser at den nye medisinen kan være mer effektiv enn Kaftrio. Norge håper å komme med på fase 3-utprøvingen.

Les mer


15.06.2021

Bakteriofagbehandling for resistente CF-infeksjoner – status i Norge

Bakteriofagbehandling for resistente CF-infeksjoner – status i Norge

I utlandet har mennesker med CF fått eksperimentell og personlig tilpasset bakteriofagbehandling for å redde livet. I april i år fikk statsminister Erna Solberg overlevert en helt ny rapport om bakteriofagbehandling fra en norsk ekspertgruppe. Hva er status for "fage-behandling" for CF i Norge? vi har snakket med Riksen-lege Are...

Les mer


26.05.2021

Norge: CF og kliniske studier

Norge: CF og kliniske studier

Tidligere i år kom helseministeren med en egen handlingsplan for kliniske studier, den første i sitt slag. Nylig kom det også en egen nettside som skal gjøre det lettere å finne aktuelle studier. Vi har tatt en prat med CF-senterets leder Egil Bakkeheim om CF og kliniske studier.

Les mer


02.02.2020

Sjeldne mutasjoner og årsaksbehandling: fra lab-testing til testing på CF-pasienter

Sjeldne mutasjoner og årsaksbehandling: fra lab-testing til testing på CF-pasienter

I Sjeldenmutasjon-prosjektet HIT-CF har man testet virkestoffer på celleklumper fra CF-pasienter med sjeldne mutasjoner. Nå skal selskapet Proteostasis teste virkestoffene på pasientene. Disse virkestoffene er CFTR-modulatorer som man lager årsaksbehandling med. Illustrasjon: hentet fra hitcf.org og tilrettelagt.

Les mer


31.01.2020

Proteostasis: raske skritt mot ny mulig årsaksbehandling for cystisk fibrose

Proteostasis: raske skritt mot ny mulig årsaksbehandling for cystisk fibrose

Det Boston-baserte selskapet Proteostasis er svært nær en ny årsaksbehandling for cystisk fibrose. Nå går de i gang med siste utprøvingsfase av sine tre CFTR-modulatorer for de med dobbel F508del-mutasjon. Dette vil kunne gi CF-pasienter flere behandlingsalternativer.

Les mer


12.12.2019

Tarmkreftscreening i gang

Tarmkreftscreening i gang

Voksne med cystisk fibrose har noe økt risiko for tarmkreft, og det er derfor anbefalt at alle som er 40 år eller eldre undersøkes rutinemessig. Nå før jul er CF-senteret i gang med å undersøke de første pasientene. Ansvarlig lege er CF-senterets Audun Os (bildet. Foto: Pål Finstad).

Les mer


30.10.2019

Raskere: Om Trikafta og godkjenningsprosessene

Raskere: Om Trikafta og godkjenningsprosessene

Sist uke fikk vi en fantastisk nyhet. En ny årsaksbehandling for cystisk fibrose, Trikafta, er blitt godkjent av amerikanske legemiddelmyndigheter, FDA. Denne medisinen er et stort gjennombrudd i behandlingen av CF. Foto: privat.

Les mer


24.10.2019

Sjeldne mutasjoner: Norske CF-celler på tur til Sverige og Nederland

Sjeldne mutasjoner: Norske CF-celler på tur til Sverige og Nederland

En norsk pasient forteller om å ha vært i Gøteborg for å levere celler til Hit-CF, et spesialprosjektet for årsakskorrigerende medisiner for sjeldne CF-mutasjoner. Bilder: privat.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Mylan Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen