Viser saker i kategorien 'leve med cf'
Fra 1. januar 2019 trer forskriftsendringer for pasientens legemiddelliste i kraft. Legen trenger ikke lenger ditt samtykke for å kunne se dine medisiner. Endringen er et viktig steg mot tryggere legemiddelbehandling. Helsepersonell som behandler deg har nå enklere tilgang til å se dine legemidler.
Benedicte (24) er sykepleier og lungetransplantert. Hver dag opplever hun hvor viktig organdonasjon er for å kunne redde liv. I sin bacheloroppgave ønsket hun å se nærmere på hvordan sykepleiere kan bidra til å trygge pårørende i en potensiell donasjonssituasjon.
I løpet av fjoråret stilte flere mennesker og deres familier opp i ulike saker i norske medier. Her er oversikten.
Tidsbegrensningen på pleiepenger er nå fjernet. Alle øvrige vilkår for å få innvilget pleiepenger er som tidligere. Denne endringen er en gladnyhet for familier med langvarig og alvorlig syke barn.
Årets julehilsen fra NFCF-lederen kommer som en liten julefilm. Se den her!
Senteret har stengt juleuken, men her er nyttig kontaktinfo ved behov for medisinsk hjelp.
Julevippsfilmen 2018 har slått alle rekorder, aldri har vi hatt så mange visninger og delinger. Se den her. Vi håper mange følger Andreas oppfordring om å vippse en julegave til foreningens arbeid.
CF-foreningen og Stiftelsen organdonasjon har en helt spesiell plass i strikkeglade Anna Marie Jensens hjerte. Derfor hadde hun julemarked hvor inntektene gikk uavkortet til de to gode formålene.
10 år gamle Mathilde fra Oslo er blitt valgt til å bli med i Minihåndballjentene, som er et maskotlag for kvinnelandslaget i håndball. Og da får hun være med på mye spennende! Bilder: privat.
Tidlig i høst møttes region Midt til årets Opplærings- og likepersonshelg. 31 påmeldte barn, ungdom og voksne, fikk en helg med informasjon om rettigheter ved cystisk fibrose, gode samtaler og måltider, og action i friluft!
