Viser saker publisert 2014
I 2010 var Sigrid Glastads lunger så CF-syke at hun en måtte gjennom en lungetransplantasjon. Transplanasjonen reddet livet hennes. Det hadde ikke vært mulig uten et "ja" fra en donors familie. Les intervjuet hun ga til KK i 2011. Nå i februar kan du være med på å redde liv.
Bli med og del ut donorkortbrosjyrer fra stands og spre informasjon om organdonasjon den 14. februar – bli med og redd liv!
Det kan være vanskelig å vite hvordan man kan få til gode søknader og gode vedtak både til NAV og lokal helse- og omsorgstjeneste. Frambu har laget en presentasjon med matnyttige råd og tips. Også hvordan man klager.
1. februar er søknadsfrist til særskilt opptak til videregående skole, og utover våren følger søknadsfrister til videregående skole og høyere utdanning som universitet og høyskole. Vi har samlet litt nyttig info for deg som har CF og skal ta viktige valg om utdanning.
Gjennom det såkalte Peer Review Programme sørger britisk CF Trust for å presse frem en høy standard på øyrikets CF-avdelinger. Brukerne får også si sitt.
Vertex har gjort fase-3 studier på Kalydeco og R117H-mutasjonen av CF, med delvis positive resultater.
Norsk forening for cystisk fibrose inviterer mennesker med PCD og deres pårørende til åpent møte om PCD fredag 24. januar i Oslo. NFCF vurderer å gi et pasientforeningstilbud til denne pasientgruppen.
Vi er inne i sesongen for omgangssyke med norovirus. Håndvask er bedre enn alkoholbasert desinfeksjon. Les informasjon og gode råd.
Julenummeret 2013 kom i ny drakt, og er blitt svært godt mottatt.
Gravide kvinner med CF kan ha mange spørsmål om medisiner og gravididet. Forskning viser dessuten at kronisk syke kvinner ofte ikke tar medisiner som anbefalt. Vi har innhentet kommentarer og råd fra Norsk senter for cystisk fibrose.
