Transplantasjon
30.10.2014
…NFCF er en av pasientforeningene som ”eier” Stiftelsen Organdonasjon, og at mennesker med CF har gjort en solid innsats for å spre kunnskap om organdonasjon? "NFCFs transplantasjonsuke 2014". Bilder: SO/montasje
Stiftelsen organdonasjon (SO) ble stiftet i 1997 fordi det var mangel på organer for transplantasjoner. NFCF har vært med fra starten og er representert i både styre og representantskap. I tillegg til NFCF, står følgende pasientorganisasjoner bak SO: Landsforeningen for hjerte- og lungesyke, Landsforeningen for nyrepasienter og transplanterte, Foreningen for Hjerte- og lungetransplanterte, Foreningen for hjertesyke barn. Disse er også representert i styre og representantskap på lik linje med NFCF.
Med egen transplantasjon som motivasjon
I SOs sekretariat har mennesker med CF som selv har vært gjennom transplantasjon gjort en kjempeinnsats. Truls Zimmer (bildet, i midten) og Troels Mathisen (Bildet, til venstre), har begge reist land og strand rundt og fortalt om organdonasjon og transplantasjon til skoleklasser, helsepersonell, ”vanlige” mennesker, politikere og mediafolk. Som ansatte i SO har både Zimmer og Mathisen (Zimmer sluttet i 2013)vært med på å utforme SOs informasjonsstrategi og ikke minst vært med å sette den ut i praksis.
Bedre tilgangen på organer
SOs formål er å bidra til å bedre tilgangen på organer for transplantasjoner. Dette gjør SO ved å informere allmennheten om hva organdonasjon er, og ved å formidle hvor viktig det er at vi alle tar stilling til organdonasjon mens vi lever.
SO er pådrivere overfor helsevesen og myndigheter for å sikre at nødvendige ressurser stilles til disposisjon for å redde liv.
Christina Markussen (bildet, til høyre), som har familiær tilknytning til cystisk fibrose, er i dag nytt og ungt blod i SO.
Korps av erfaringskonsulenter
Med Zimmer og Mathisen som inspirasjon har SO i dag et korps av erfaringskonsulenter med ulike grunndiagnoser som reiser rundt i landet og forteller om transplantasjon og organdonasjon. Med sine egne liv og tøffe opplevelser om å være alvorlig syk og trenge transplantasjon for å overleve, forteller de hvor viktig organdonasjon er. Flere av disse konsulentene har CF. I tiden rundt Donasjonsdagen og Valentinekampanjen forteller erfaringskonsulentene om sine transplantasjoner i lokalaviser landet rundt.
Vær en ”erfaringskonsulent” du også
Men man trenger verken være ansatt i SO eller å være offisiell SO-erfaringskonsulent for å snakke med venner og bekjente om organdonasjon. Spesielt vi som er i familie med mennesker med CF eller har CF selv, har både kunnskap og erfaring nok til å bidra i arbeidet for at flere skal ta stilling til organdonasjon – du er nesten din egen erfaringskonsulent!
Det er mye du kan gjøre:
Takk for at du bidrar!
"Transplantasjonsuken 2014"
Dette er en artikkel i vår serie "Transplantasjonsuken 2014". De andre artiklene i serien er: