SINTEF jobber med å utvikle en CF-app, og de trenger å snakke med mennesker med CF som kan fortelle om CF-livet – melder du deg?
I 2012 fikk NFCF 355 000 kroner fra Extrastiftelsen for å gi økt mestring i hverdagen for mennesker med CF og deres familier. Se hva vi har gjort med pengene.
Nick Talbot, som har CF og har nytt godt av årsaksbehandlende medisin, har jobbet målrettet i flere år for å bestige Mount Everest. Jordskjelvet i regionen har gjort ting vanskelig. Foto: CF vs Everest.
Har du forberedt deg på hvordan du skal fortelle barnet ditt at det har en alvorlig livslang lidelse? Er du klar for spørsmålene som vil komme den dagen barnet selv innser at hverdagen til vennene eller egne søsken skiller seg ut fra den de selv har? Frambu - senter for...
Ny kunnskap, refleksjon og en sunn dose humor sto på programmet da rundt 150 deltakere møttes for å sette sjeldne diagnoser på dagsorden fredag. Cystisk fibrose var godt representert både fra foreningen, med personer både fra CF og PCD, kompetansesenteret og fra scenen. Bildet: Eli Skattebu fra Ryggmargsbrokkforeningen (foto: Unge funksjonshemmede).
Vi hadde fantastiske besøkstall for cfnorge i 2014, mer enn 21 000 brukere var innom NFCFs nettside i året som gikk. Dette er tredje år på rad vi kan melde om ny besøksrekord. Se liste over fjorårets topp-ti-saker.
Påmeldingen til årets donasjonsdag er nå åpen – sett av noen timer og del ut smil og nye livsmuligheter! Bildet viser påmeldingssiden til Donasjonsdagen.
I årets første nummer møter vi en familie som fikk spisehjelp og vi ser på hvordan sang fungerer som fysioterapi - for å nevne noe.
Mot å jobbe som frivillig en hel eller to halve dager får man gratis adgang til hele den vitenskapelige kongressen samt måltider og T-skjorte når man arbeider. Benytt deg av denne unike muligheten til å få tilgang til siste nytt om CF-forskning og -behandling! Ta kontakt snarest hvis du er interessert.
Bli med og del ut donorkortbrosjyrer fra stands og spre informasjon om organdonasjon den 14. februar – bli med og redd liv!