Viser saker i kategorien 'cf'
Mer enn 13 000 unike besøkende var inne på cfnorge.no i 2012. NFCFs nettside blir stadig mer populær, både blant fagfolk og mennesker som er berørt av CF.
Det sier 17 år gamle Bjørn Henrik Jordal til NRK Møre og Romsdal, som har intervjuet tenåringen med CF i forbindelse med Aktiv ung-prosjektet ved Valnesfjord helsesportssenter. Oppdatert 30. januar 2013.
Her er noen sentrale ordninger som er aktuelle for deg som tar høyere utdanning eller er i arbeid.
Tidlig i desember var det årskonferanse i Unge funksjonshemmede, og tema var unges plass i utdanning, arbeidsliv og helsevesen. Torunn Brandvold fra foreningen for voksne med medfødt hjertefeil fortalte om erfaringer med NAV, som blant annet hadde problemer med å forholde seg til unge personer med usynlige funksjonshemminger.Bilde: Unge funksjonshemmede
På årets novembermøte snakket vi om hva vi har gjort i 2012 og hva vi skal arbeide med i 2013. Koffertene gir et lite hint.Foto: morguefile.com: xenia
Norsk senter for cystisk fibrose har sendt oss denne oppsummeringen fra familiekurset for nydiagnostiserte høsten 2012. Kommentarer på den lukkede private Facebookgruppen Cystisk fibrose viser at delttagerne hadde stort utbytte av kurset og satte stor pris på både informasjonen og samværet med andre CF-familier.
Kunnskapsbasert, faglig basert eller erfaringsbasert modell? Dette var spørsmålet ungdomsrepresentant i NFCF, Kristin Slettvåg (nummer to nederst fra venstre. Foto: NKS LM) skulle ta stilling til på oppstartseminaret i Ung medvirkning og mestring (UMM). Målet er å bedre overgangen til voksenlivet for unge med langvarige helseutfordringer.
Her har vi lagt ut artikler fra CF-bladet som handler om det å velge utdanning og arbeid når man har CF. Noen råd om hva man bør tenke på, og litt om ulike typer støttetiltak.Illustrasjonsfoto: morguefile.com: ppdigital
Hygiene og renhold er sentrale begreper i et CF-liv, og vi bringer her noen tips for hverdagshygiene hjemme.
For første gang på familiekurs for nydiagnostiserte, er det også besteforeldre med. Totalt er det 13 familier som deltar på kurset som arrangeres av Norsk senter for cystisk fibrose denne uken. Siv, voksen person med CF, deler av sine erfaringer med kursdeltagerne.
