Siste publiserte saker
Mange CF-foreldre har hatt god erfaring med å lage en egen brosjyre om barnet og hva CF er. Brosjyren deles ut til klassen/gruppen og skolens/barnehagens personell. Vi gir deg et eksempel som du kan tilpasse for ditt barn.
Kjenner du rettighetene dine når det gjelder forsikring og arvelig sykdomsrisiko? Forsikringsselskapene skal ikke ha informasjon om din genetiske risiko. Og; langt fra alle leger er klar over rekkevidden av den beskyttelsen genetiske opplysninger er gitt i bioteknologiloven.
Når det er diagnostisert CF i familien, kan det være viktig for søsken, tanter og onkler å finne ut om de er bærere av CF-genet. Da kan man be fastlege om henvisning til Seksjon for klinisk genetikk ved Ous for informasjon og testing.Foto: morguefile.com
I familier med kronisk sykdom kan søsken lett få mindre oppmerksomhet, samtidig som de trenger å få gi uttrykk for sine følelser og tanker rundt søskenets sykdom. Møt også et søsken til CF'ere som forteller om sine erfaringer.Foto: gracey.stinsom@gmail.com
NFCF har laget en splitter ny brosjyre for besteforeldre til barn med CF. I brosjyren forteller barn, foreldre og besteforeldre hvordan de sammen gjør livet med CF best mulig. Oppdatert 20. november 2016.
20.-22. september møtes Region Vest til trivselshelg på Brakanes hotel i Ulvik. Påmeldingsfrist er 20. august. Velkommen!
Norsk senter for cystisk fibrose presenterte to postere ved årets europeiske CF-kongress.
Statens legemiddelverk har laget 10 viktige tips for medisin og ferie. Les dem i god tid før du drar på tur!
Norsk senter for cystisk fibrose arrangerer tverrfagkurs om CF 26.-27. september 2013. Se presentasjonene fra kurset.
Har du, eller noen du har omsorg for, behov for å bygge om boligen for å bli boende hjemme? Sjekk med din kommune om de har fast søknadsfrist eller rullerende søknadsbehandling.
