Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'barn med cf'

09.03.2020

På vg.no: Malin hardt ut mot karantenebrytere

På vg.no: Malin hardt ut mot karantenebrytere

I en VG-artikkel 5. mars går Malin Kristiansen hardt ut mot de som er bryter pålagt koronakarantene. Responsen på sosiale medier er overveldende. CF-foreningen oppfordrer til å overholde karantene og hjemmeisolering - for deg er det snakk om noen uker med et litt annerledes liv - for våre medlemmer kan...

Les mer


02.03.2020

Informasjon om coronaviruset fra Norsk senter for cystisk fibrose

Informasjon om coronaviruset fra Norsk senter for cystisk fibrose

På denne siden samler vi aktuell informasjon om koronaviruset, COVID-19, fra Norsk senter for cystisk fibrose. Du finner også aktuell informasjon fra Folkehelseinstituttet og andre aktuelle myndigheter og ressurser. Informasjon om CF-foreningens støttetilbud finner du også.

Les mer


06.02.2020

Årets første senterrådsmøte: årsaksbehandling, brukerinnspill og flytting fra Ullevål

Årets første senterrådsmøte: årsaksbehandling, brukerinnspill og flytting fra Ullevål

I årets første senterrådsmøte fikk rådet høre om nye Ous og hvordan CF-omsorgen skal organiseres og plasseres når Ullevål legges ned. Ellers sto både brukerinnspill, PCD, årsaksbehandling, forskning, undervisning og CF-registeret på programmet. Møtet fant sted 4. februar på Gardermoen. Foto: Senterrådet.

Les mer


31.01.2020

Koronaviruset

Koronaviruset

Mennesker med cystisk fibrose og primær ciliedyskinesi er ekstra utsatt for luftveisinfeksjoner, og Norsk senter for cystisk fibrose opplever mange henvendelser i forbindelse med koronaviruset. CF-senteret oppfordrer alle til å følge med på Folkehelseinstituttets informasjonssider om koronaviruset, hvor man kan lese fakta og råd. Blant temaene er smittevern, symptomer og behandling.

Les mer


19.01.2020

CF-mor og CF-sykepleiere i Fagbladet for lungesykepleiere

CF-mor og CF-sykepleiere i Fagbladet for lungesykepleiere

Over hele fem sider forteller Grethe, mor til CF-barn, og de tre CF-sykepleierne Malene Lie, Marianne Bakkevig Lund og Ellen Julie Hunstad om cystisk fibrose, i siste nummer av Fagblad for lungesykepleiere. Illustrasjon: utsnitt oppslag fra Fagbladet for lungesykepleiere.

Les mer


02.12.2019

Nordisk CF-sykepleiermøte med spennende temaer

Nordisk CF-sykepleiermøte med spennende temaer

Ny influensavaksine, skolefraværsprosjekt og seksuell helse var noe av det som sto på agendaen da de tre CF-sykepleierne Ellen, Sofia og Benedicte fra CF-senteret deltok på årets høstmøte i København for nordiske CF-sykepleiere 21.-22. november.

Les mer


18.09.2019

Pappa Eivind forteller fra nydiagnostisert-kurset

Pappa Eivind forteller fra nydiagnostisert-kurset

Hvordan oppleves det når den tre uker gamle datteren får CF-diagnosen? Og hvordan er det å være på CF-senterets kurs for nydiagnostiserte? Illustrasjon: bildet er fra en bildedatabase (pixabay), og har ingenting med pappaen å gjøre.

Les mer


18.09.2019

En mor forteller fra kurs for nydiagnostiserte

En mor forteller fra kurs for nydiagnostiserte

For oss var oppholdet på Frambu en viktig opplevelse i forhold til å leve med cf, og derfor vil jeg dele litt om hvordan det var for oss, forteller denne mammaen til et barn med cystisk fibrose. Illustrasjon: bildet er fra en bildedatabase (pixabay), og har ingenting med mammaen å gjøre.

Les mer


11.09.2019

Senterrådet: CF-ere og foreldre blir tatt på alvor

Senterrådet: CF-ere og foreldre blir tatt på alvor

Bedre kontaktmuligheter, nye forskningsprosjekter, glukosebelastninger, innspill fra pasienter og nye medisiner var blant temaene på septembermøtet i senterrådet for Norsk senter for cystisk fibrose. Les vår oppsummering. På bildet fra Nordlandssykeshuset, Bodø, ser vi NFCFs voksenrepresentant Terje Dalhaug og fagrepresentant Ketil Mevold fra Helse Nord klare for videomøtet.

Les mer


30.04.2019

FDA godkjenner Kalydeco for spedbarn med CF

FDA godkjenner Kalydeco for spedbarn med CF

US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent bruken av ivacaftor (Kalydeco ® ) for babyer med cystisk fibrose i alderen 6 til 12 måneder som har visse mutasjoner.

Les mer


Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Viatris Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen