Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'medikamentnytt'

05.01.2017

Vitaminer: Dekas Plus erstatter Aquadeks

Vitaminer: Dekas Plus erstatter Aquadeks

Multivitaminpreparatet Aquadeks går ut, og erstattes av Dekas Plus (bildet). Dekas Plus kommer som softgels og dråper. Det må søkes nytt godkjenningsfritak fra Legemiddelverket for Dekas Plus, tidligere godkjenning for Aquadeks kan ikke brukes. I tillegg må man ha resept.

Les mer


20.11.2016

Europa-søknad om Orkambi for 6-11-åringer i 2017

Europa-søknad om Orkambi for 6-11-åringer i 2017

I løpet av første halvår 2017 vil European Medicines Agency få en søknad om å godkjenne Orkambi for 6-11-åringer. Les mer om medisinens effekt i denne aldersgruppen.

Les mer


13.11.2016

Studie: kombiterapi med tobramycin og colistin kan være bra mot pseudomonas

Studie: kombiterapi med tobramycin og colistin kan være bra mot pseudomonas

Ny tysk studie viser at kombinasjonsterapi med inhalert tobramycin og colistin kan ha gunstig effekt mot pseudomonas aeruginosa.

Les mer


01.11.2016

NACFC2016: Orkambi gir nær halvering av årlig lungeforverring

NACFC2016: Orkambi gir nær halvering av årlig lungeforverring

Langtidsstudier viser at Orkambi kan bremse opp lungeforverring med opptil 42 prosent. En annen langtidsstudie viser at Kalydeco er effektiv over tid, og reduserer lungeforverringer, død og behov for lungetransplantasjoner.

Les mer


30.10.2016

Lovende tidlige resultater for mulig svensk CF-medisin

Lovende tidlige resultater for mulig svensk CF-medisin

Et svensk firma jobber med å lage en mulig inhalert medisin som både kan utvide luftveiene og som muligens også kan aktivere CFTR-produksjon i CF-lunger. Firmaet har nettopp fått finansiering til Fase-2 pasientstudier fra britiske Cystic Fibrosis Trust.

Les mer


30.10.2016

Straks oppstart for medisinstudier for de med én kopi av F508del?

Straks oppstart for medisinstudier for de med én kopi av F508del?

To nye fase-2 studier kan gi effektiv årsaksbehandling også for de med én kopi av F508del-mutasjonen. I studiene skal man teste trekomponent-behandling med ulike virkestoffer og doseringer. Om dette etter hvert blir godkjent behandling, vil nye 24 000 CF-pasienter verden over ha en årsaksbehandling som passer for dem.

Les mer


28.10.2016

NACFC2016: Nonsensemutasjoner og andre sjeldne mutasjoner

NACFC2016: Nonsensemutasjoner og andre sjeldne mutasjoner

Helgen 27.-29. oktober pågår den nord-amerikanske CF-konferansen. Her ser vi på sjeldne mutasjoner og hvordan man kan lage medisiner for denne gruppen. Teksten er et oversatt utdrag fra en originaltekst fra cff.org.

Les mer


28.10.2016

NACFC2016: Betennelse, kroniske infeksjoner og slimmobilisering – forskning og nye medisiner

NACFC2016: Betennelse, kroniske infeksjoner og slimmobilisering – forskning og nye medisiner

Helgen 27.-29. oktober pågår den nord-amerikanske CF-konferansen. Denne artikkelen handler om forskning på medisiner for lungebetennelser, kroniske infeksjoner og seigt slim. Teksten er et oversatt utdrag fra en originaltekst fra cff.org.

Les mer


27.09.2016

Nytt spesiallaboratorium for sjeldne mutasjoner

Nytt spesiallaboratorium for sjeldne mutasjoner

Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics har åpnet et eget forsknigslaboratorium på over 6200 kvadratmeter hvor de skal utvikle nye behandlingsformer for cystisk fibrose. Sjeldne mutasjoner står i fokus.

Les mer


22.09.2016

Forslag: Individuell refusjon fjernes, ny unntaksregel for sjeldne

Forslag: Individuell refusjon fjernes, ny unntaksregel for sjeldne

Kostbare medisiner for sjeldne diagnoser finansieres ofte via ordningen som heter «individuell refusjon/stønad». Kalydeco og Orkambi gis på «IR». Myndighetene vil ta bort denne ordningen. Samtidig legger de inn en ekstra unntaksregel som gir sjeldne diagnoser mulighet til å få dekket kostbare medisiner under ellers like prioriteringsvilkår.

Les mer


Chiesi Pharma Viatris Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen