Viser saker i kategorien 'Behandling'
Cayston (astreonamlysine pulver og inhalasjonsvæske) benyttes mot pseudomonas aeruginosa og fås via individuell refusjon. Bildet er googlet, og viser en Caystonpakning fra et engelsktalende land. Oppdatert september 2013.
Sist uke fikk vi nyheten om at en tysk gutt med CF fikk transplantert lungedeler fra sine levende foreldre. - Vi har ikke hatt behov for metoden, sier overlege ved lungeavdelingen på Rikshospitalet Øystein Bjørtuft (bildet). Les mer om hvorfor vi ikke har trengt denne metoden i Norge.
Noen CF’ere, både små og store, opplever leddsmerter med feber av varierende lengde og intensitet – her har vi noen linker som gir informasjon om denne typen plager. Bildet er googlet.
Fase-2 studier med kombinasjon av Kalydeco og VX 809 viser best resultat i høy dose og for dobbel F508delta-mutasjon. Den kliniske studien viste signifikant bedring i lungefunksjon. Bildet er googlet.
Tobi podhaler brukes mot pseudomonas aeruginosa hos voksne og barn fra 6 år med cystisk fibrose. Bildet er googlet. Oppdatert 7. september 2013.
Fra idag av, 1. mars 2012, er helsemyndighetene endelig i gang med å screene alle nyfødte for CF. Screeningprogrammet skulle egentlig vært i gang allerede i fjor. CF er én av 21 nye diagnoser nyfødte vil bli screenet for. Bildet viser arvelighetsmekanismen for CF, såkalt ressesiv arvelighet.
Mediene har denne våren og forsommeren satt fokus på uheldige hendelser i helsevesenet. Hva kan vi som pasienter gjøre for å ta vare på vår egen sikkerhet i møte med helsevesenet?
Slim, bakterier og sopp finnes på innsiden av behandlingshjelpemidler, deriblant inhalasjonsapparater. Slike apparater representerer en smitterisiko både når de resirkuleres mellom pasienter og når de brukes over flere år av samme pasient uten regelmessig service og desinfeksjon.
Fra 1. mars kan pasienter selv melde bivirkninger av medisiner til Legemiddelverket.
