Logo - Norsk forening for cystisk fibrose

  Viser saker i kategorien 'forskning'

13.09.2015

Fantastisk musikerdugnad for Forskningsfondet

Fantastisk musikerdugnad for Forskningsfondet

Siste nytt per 6. oktober: det kom inn 15 400 kroner! Surnadalingene er et særs engasjert og gavmildt folkeferd. På helgens musikerdugnad for Forskningsfondet for CF stilte musikerne opp gratis, bildet. Foreløpige tall viser at det kom inn 11 000 kroner, og mer kan det bli. Foto: Kristin Solem, Trollheimsporten.

Les mer


20.08.2015

Etterlysning: dine erfaringer!

Etterlysning: dine erfaringer!

Husker du spørreskjemaet om antibiotika og hjemmebehandlingat du fikk i postkassen før sommeren? Svar og send inn til Norsk senter for cystisk fibrose NÅ! Bildet: sykepleierne som står bak projektet.

Les mer


17.08.2015

Viktig skritt nærmere genterapeutisk behandling for CF

Viktig skritt nærmere genterapeutisk behandling for CF

Britiske forskere har bevist at det går an å gi genterapi for CF ved hjelp av inhalasjonsmedisin. Fase 2b-studien er ledet Professor Eric Alton, bildet, og er omtalt i velrennomerte The Lancet Respiratory Journal. Denne type behandling vil kunne brukes uavhengig av hvilken type mutasjon man har.

Les mer


09.06.2015

European Cystic Fibrosis Society-kongress i Brüssel

European Cystic Fibrosis Society-kongress i Brüssel

Onsdag 10. juni starter den 38. europeiske CF-kongressen i Brüssel. Fra Norge deltar en solid gruppe fagfolk. Følg med på facebooksiden vår for dagsrapporter fra fagrådets Ellen Julie Hunstad. Illustrasjon: pixabay.com

Les mer


08.06.2015

Vil du være med på å utvikle CF-app’en?

Vil du være med på å utvikle CF-app’en?

SINTEF jobber med å utvikle en CF-app, og de trenger å snakke med mennesker med CF som kan fortelle om CF-livet – melder du deg?

Les mer


04.06.2015

Viktig spørreundersøkelse om hjemmebehandling med antibiotika

Viktig spørreundersøkelse om hjemmebehandling med antibiotika

Hvordan oppleves hjemmebehandling med intravenøs antibiotika ved CF? Hvordan påvirker det dere og familien? Dette ønsker sykepleierne innen SNSG-CF, Norge, Sverige, Danmark og Island, å kartlegge. Svar på spørreundersøkelsen du har fått i postkassen! Foto: NSCF.

Les mer


17.12.2014

Forskningsfondet for CF bidrar til bedre oppfølging av fordøyelsessystemet

Forskningsfondet for CF bidrar til bedre oppfølging av fordøyelsessystemet

I Bergen blir det nå bedre oppfølging av CF’eres fordøyelsessystem takket være forskningen til gastro-overlege Trond Engjom. Delfinansiering fra Forskningsfondet for CF har vært viktig for gjennomføringen av prosjektet. 3 nye delprosjekter er allerede i gang. Bildet: Engjom til venstre sammen med sin forskningskollega lungelege Birger Lærum, begge fra Haukeland universitetssykehus.

Les mer


14.12.2014

Brudepar gir 250 000 kroner til norsk CF-forskning

Brudepar gir 250 000 kroner til norsk CF-forskning

Da Reidun Marie Øglend og Anbjørn Øglend skulle gifte seg, sto bidrag til Forskningsfondet for CF på ønskelisten. Ønsket berørte mange, og de fikk bidrag fra både brudefølget og andre venner og kjente. Brudeparet håper de kan inspirere flere til å bidra til Forskningsfondet for cystisk fibrose.

Les mer


22.10.2014

Rapporter fra nord-amerikanske CF-konferansen 2014

Rapporter fra nord-amerikanske CF-konferansen 2014

9.-11. oktober gikk verdens største fagmedisinske CF-konferanse av stabelen i Atlanta. Nestleder i NFCFs fagråd, Ellen Julie Hunstad (bildet, høyre) rapporterte fortløpende på vår facebookside om forskningsnytt og praktiske nyheter. Les alle rapporter samlet her.

Les mer


24.09.2014

Visjoner for utvikling av årsakskorrigerende CF-medisiner

Visjoner for utvikling av årsakskorrigerende CF-medisiner

Preston Campbell III (bildet) er direktør for medisinutviklingsprogrammet i den mektige Cystic Fibrosis Foundation. I et nylig foredrag fortalte han at målsetningen for programmet er at alle CF’ere skal kunne få skreddersydd årsakskorrigerende behandling ut fra sin mutasjonskombinasjon. Bilde: skjermdump fra streaming på cysticfibrosis.org.uk.

Les mer


Chiesi Pharma Viatris Norsk senter for cystisk fibrose Organdonasjon Stiftelsen Dam

Tilbake til toppen