Visste du at den amerikanske CF-stiftelsen har et eget selskap som utvikler CF-medisiner? Selskapet heter Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT), og nå går de i gang med enda et prosjekt, denne gangen for å hjelpe CF’ere som har delta508F-mutasjonen.
På helgens Opplæringsdag i Stjørdal fortalte Olav Trond Storrøsten at man i Storbritannia nå ser ut til å ha knekket koden i forhold til genterapi for CF. Storrøsten er leder ved Norsk senter for cystisk fibrose.
Norske og danske forskere jobber for å lage nytt antibiotika som kan virke på gram-negative bakterier. Pseudomonas aeruginosa er en gram-negativ bakterie. Bildet viser NTNU-forsker Håvard Sletta. Foto: Geir Otto Johansen.
I noen tilfeller kan mennesker med CF måtte legges i respirator. Ved at personalet fører en dagbok over respiratortiden, blir det lettere for pasienten å bearbeide respiratortiden i etterkant.
Her gir vi et historisk tilbakeblikk på utviklingen av Kalydeco, det første årsaksbehandlende medikamentet for CF.
Mot å jobbe som frivillig en hel eller to halve dager får man gratis adgang til hele den vitenskapelige kongressen samt måltider og T-skjorte når man arbeider. Benytt deg av denne unike muligheten til å få tilgang til siste nytt om CF-forskning og -behandling! Ta kontakt snarest hvis du er interessert.
Tidligere i år fikk nær 100 lungesykepleiere høre Jorunn Homme fortelle om CF. De fikk også møte en voksen-CF'er som delte av sine erfaringer.
I 2011 kom det inn 46 500 kroner i gaver til Forskningsfondet. Forskningsfondets oppgave er å fremme forskning om Cystisk Fibrose (CF) innen kliniske og basalmedisinske, ernæringsmessige eller sosialmedisinske felter.Illustrasjon:morguefile.com: clarita.
Styret i Stiftelsen bevilget i 2011 kr 100 000 til ”forskningsprosjekt som undersøker eksokrin pankreassvikt (bukspyttkjertel) og fibroseutvikling hos cystisk fibrose pasienter”.